Aide & informations

Découvrir le prurigo nodulaire

Le prurigo nodulaire est une maladie dermatologique chronique rare, marquée par des démangeaisons intenses et l’apparition de nodules cutanés épaissis, souvent provoqués par le grattage répété. Ces lésions, souvent symétriques, se situent principalement sur les membres.

La maladie s’installe dans un cercle vicieux prurit-grattage, lié à une hypersensibilité nerveuse. Son origine peut être multiple ou indéterminée (dermatologique, neurologique, systémique, psychologique…).

Au-delà de la peau, elle a un retentissement important sur la qualité de vie : fatigue, anxiété, troubles du sommeil, isolement, voire idées suicidaires.

L’AFPN accompagne les patients et leurs proches avec écoute, information et soutien, et œuvre pour une meilleure reconnaissance de la maladie auprès des professionnels de santé.

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Ce que l’AFPN vous propose

L’Association France Prurigo Nodulaire agit pour vous fournir des réponses claires, vous orienter dans votre parcours de soin, et vous soutenir à chaque étape.

Le prurigo nodulaire est causé par un cercle vicieux prurit-grattage, souvent lié à une hypersensibilité nerveuse. Plusieurs origines sont possibles : dermatologique, neurologique, psychologique ou mixte.

Il n’existe pas encore de traitement unique. La prise en charge combine des traitements locaux, des médicaments systémiques, de la photothérapie et un accompagnement psychologique. De nouveaux espoirs émergent grâce aux biothérapies.

Les essais cliniques sont essentiels pour faire avancer les traitements. L’AFPN vous informe et vous oriente si vous souhaitez y participer.

Adhérer à l’association, c’est rompre l’isolement, partager son expérience et faire entendre la voix des patients auprès des institutions.

Vous avez des questions ? Notre FAQ

Votre parcours en 3 étapes

Peu importe votre situation ou vos connaissances sur le sujet, l’AFPN est là pour vous guider à chaque étape : mieux comprendre la maladie, trouver les bonnes ressources et, si vous le souhaitez, vous orienter vers la recherche clinique.

Vous êtes atteint(e) de prurigo nodulaire ou vous aidez un proche ? Contactez-nous pour recevoir des informations fiables et bénéficier d’une écoute bienveillante.

Nous vous aidons à comprendre les traitements, les parcours de soin possibles et les démarches pour accéder à la recherche clinique.

Adhérez à l’AFPN pour recevoir nos actualités, participer aux échanges entre patients et soutenir une cause utile et reconnue.

Pourquoi faire appel à nous ?

Parce que l’AFPN est la seule association en France entièrement dédiée au prurigo nodulaire. Fondée par une patiente et un expert médical reconnu, elle allie expérience vécue, expertise scientifique et engagement concret.

Notre mission : vous offrir une écoute bienveillante, des informations fiables et un accompagnement adapté, à chaque étape de votre parcours.

Nous collaborons étroitement avec des médecins spécialisés, chercheurs, centres hospitaliers et institutions de santé, afin de faire avancer la reconnaissance, la prise en charge et la recherche sur cette maladie encore trop méconnue.

Zone d’intervention

L’AFPN est une association à portée nationale.
Nous accompagnons les patients sur l’ensemble du territoire français, que ce soit en ville ou en zone rurale, grâce à nos ressources en ligne, nos actions d’information, et notre réseau de professionnels de santé partenaires.

En lien avec plusieurs CHU et centres spécialisés, nous œuvrons pour que chaque personne concernée par le prurigo nodulaire puisse accéder à un soutien, des informations fiables et, si elle le souhaite, à la recherche clinique.

FAQ

Non. Il ne se transmet ni par contact physique, ni par voie aérienne ou sanguine.

Selon la gravité, on peut recourir à des soins locaux, à la photothérapie ou à des traitements médicamenteux.

Oui, sous conditions. Nous vous aidons à savoir si vous êtes éligible selon les critères de chaque essai.

En ligne via HelloAsso ou par courrier (voir page Adhésion).

Oui, à hauteur de 66 %. L’AFPN est reconnue d’intérêt général.